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/ Software Vault: The Sapphire Collection / Software Vault (Sapphire Collection) (Digital Impact).ISO / cdr16 / med9410e.zip / M94B0801.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-11-11  |  2KB  |  30 lines
  1.        Document 0801
  2.  DOCN  M94B0801
  3.  TI    Inhibition of herpes simplex virus 1 reproduction with hydrophobized
  4.        antisense oligonucleotides.
  5.  DT    9412
  6.  AU    Vinogradov SV; Suzdaltseva Y; Alakhov VYu; Kabanov AV; Moscow Institute
  7.        of Biotechnology Inc., Russia.
  8.  SO    Biochem Biophys Res Commun. 1994 Sep 15;203(2):959-66. Unique Identifier
  9.        : AIDSLINE MED/94380082
  10.  AB    Antisense oligonucleotides were modified by their ends with hydrophobic
  11.        substituents which permitted enhancing their activity. The effect of
  12.        hydrophobized oligonucleotides on reproduction of Herpes Simplex Virus
  13.        type 1 in Vero cells was studied. Two types of oligonucleotides were
  14.        used: a 12-mer complementary to the splicing site 983-994 of early
  15.        mRNA-5 of the virus and 19-mer complementary to the site of mRNA that
  16.        encodes the virus DNA-polymerase. These oligonucleotides were modified
  17.        by 5'-ends with n-undecyl or cholesteryl moieties and by 3'-ends with
  18.        acridine or 1,7-heptanediol. In comparison with the unmodified
  19.        oligonucleotides the hydrophobized ones were significantly more active
  20.        and inhibited HSV-1 infection at micromolar concentrations.
  21.  DE    Acridines/CHEMISTRY  Animal  Base Sequence  Cholesterol/CHEMISTRY  DNA
  22.        Polymerases/GENETICS  Glycols/CHEMISTRY  HIV-1/DRUG EFFECTS/*GROWTH &
  23.        DEVELOPMENT  Molecular Sequence Data  Oligonucleotides,
  24.        Antisense/CHEMISTRY/*PHARMACOLOGY  RNA Splicing  RNA, Messenger  RNA,
  25.        Viral  Vero Cells  JOURNAL ARTICLE
  26.  
  27.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  28.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  29.  
  30.